阿普唑仑主要功能是镇静催眠,药理毒理比较大。该药的副作用主要就是影响肝昌派脏和肾脏,因为该药物功能代动力学,口服吸收快而完全,血浆蛋白结合率约为80%。口服后1~2小时血药浓度达峰值。2~3天血药浓度达稳态。T1/2 一般为12~15小时,老年人为19小时。经肝脏代谢,代谢产物α-羟基阿普唑仑,该产物也有一定药理活性。经肾排泄。体内蓄积量极少,停药后清除快。 临床表现1天服用10颗以上轻则导致昏睡24小时以上,重则昏迷不醒,因人而异;2天内服用30颗及弯型以上,必须洗胃处理,否则会有生命危险。即便是洗胃处理后,也会对肝脏和肾脏造成一定伤耐闹贺害,并且,大部分人还会出现片段性失忆症状,重则严重失忆。