Simone
环烯氧化生成二酸
就让我来点拨你一下吧，首先4-溴环乙烯写错了，应该是4-溴环己烯，我先用简单的丙烯来跟你说明这个反应过程，首先丙烯H2C=CH-CH3先被高锰酸钾氧化成甲醛HCHO和乙醛CH3CHO，即C=C双键被断裂，分别与氧结合形成C=O双键（羰基），因为与羰基相连的碳上还有H，所以形成醛基CHO；第二步，醛基继续被强氧化剂高锰酸钾氧化（即醛基中的C与H之间插入一个O原子），从而形成羧基（—COOH），即甲醛HCHO和乙醛CH3CHO会继续被强氧化剂高锰酸钾氧化成甲酸HCOOH和乙酸CH3COOH；第三步，因为甲酸HCOOH中还有一个醛基-CHO，所以它还会继续被高锰酸钾氧化成HO-COOH（即碳酸H2CO3），而碳酸H2CO3马上分解生成CO2和水。
所以只要是含C=C双键的物质与高锰酸钾溶液反应都是C=C双键被打开生成相应的醛或酮，醛（其实是含有醛基就行）会被进一步氧化成酸（羧基），酮不能被继续氧化。甲醛、甲酸特别一点，甲醛被氧化后先形成甲酸，甲酸中还是有醛基的，所以会被继续氧化成碳酸，碳酸分解成CO2和水。
酸性高锰酸钾和4-溴环己烯反应也是一样按以上过程进行。应该明白了吧。最后，两步反应合成总反应方程式的时候可以直接写生成羧基的。中间过程可以不写。4-溴环己烯被高锰酸钾氧化后生成3-Br-1，6-己二酸（HOOC-CH2-CHBr-CH2-CH2-COOH)。
方程式的话不难写，但是这里图片不方便插入，所以我就表述下，你自己去配平，（反应物）：4-溴环己烯+KMnO4+H离子=（生成物）：HOOC-CH2-CHBr-CH2-CH2-COOH+Mn2+（二价锰离子）+H2O
这是由于双键的还原性导致的，是一个烯烃的特征反应。烯烃在酸性/热/浓的高锰酸钾溶液中反应，双键上连有两个烷基的断双键成酮，一个的成羧酸，没有的成二氧化碳。
这个反应当然就是开环了，双键两边都是连有一个-CH2-和一个-H，属于一个烷基，那就生成羧酸，方程式如同楼上所写
断双键是指将双键一刀两断成两个，不是断一个键而变成单键
希望你能理解+满意
