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艾乐妥（英文商品名为ELIQUIS，阿哌沙班片，Apixaban），是一种新型、口服、可逆、高度选择、直接的Xa因子抑制剂，由辉瑞与百时美施贵宝联合开发。
从二十世纪九十年代在杜邦实验室诞生至今，艾乐妥开展了一系列、涉及多个领域与低分子肝素或华法林对比的大型多中心临床研究。研究结果显示，与传统的抗凝药物相比，艾乐妥疗效更好，并且不增加或减少出血的发生风险。美国FDA和欧洲EMA已批准艾乐妥用于预防成人全髋或全膝关节置换术后静脉血栓栓塞症（也称静脉血栓或VTE），预防非瓣膜性房颤患者卒中和体循环栓塞（也称房颤卒中），治疗深静脉血栓栓塞症（也称深静脉血栓或DVT）和肺栓塞（也称PE），以及预防DVT和PE的复发。
与其他任何一种口服抗凝药物一样，停用艾乐妥可能会增加患者发生血栓事件的风险。正在进行艾乐妥治疗的患者若接受椎管内麻醉或脊髓穿刺，可能会发生脊髓或硬膜外血肿。这些血肿可能会导致长期或永久性瘫痪。因此，这些患者若计划接受脊柱手术，需要充分考虑血肿发生风险。
截至2014年10月，除美国、欧洲、加拿大和日本外，Apixaban（ELIQUIS）已在包括韩国、台湾、香港、印度、马来西亚、菲律宾及新加坡等45个国家和地区正式批准用于房颤卒中和体循栓塞预防。
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